МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

Медикаментозная терапия при гипертонической болезни-

Цель лечения артериальной гипертонии. Основной целью лечения больного гипертонической болезнью является достижение максимальной степени снижения общего риска сердечно-сосудистых осложнений. ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ Основные принципы: 1. Фармакотерапия АГ проводится неопределенно долго (нет .serp-item__passage{color:#} действия) и/или пролонгированные нитраты как начальная терапия при п/п к БАБ, либо когда БАБ оказались не эффективны. - Нитроглицерин в сублингвальной форме или в виде аэрозоля с. Медикаментозное лечение гипертонической болезни: обоснование выбора препаратов.  Медикаментозная терапия гораздо эффективнее, если использовать методы немедикаментозного профилактическго воздействия.

Медикаментозная терапия при гипертонической болезни - Медикаментозное лечение артериальной гипертонии

Медикаментозная терапия при гипертонической болезни-Адренергетики центрального действия или стимуляторы альфа-рецепторов в мозге. Прямые ингибиторы ренина. Выбор гипотензивного препарата целесообразно проводить по определенному алгоритму, состоящему из 4-х этапов. Использование подобного алгоритма должно медикаментозная терапия при гипертонической болезни врачу добиться максимальной медикаментозной терапии при гипертонической болезни и одновременно свести к минимуму риск побочных эффектов проводимой фармакотерапии. Первый этап выбора гипотензивного препарата — патогенетический. Врач должен попытаться в каждом конкретном случае определить, какой фактор медикаментозной терапии при гипертонической болезни способствует повышению АД табл.

Например, у пациентов с повышенным сердечным выбросом при «гиперкинетическом» варианте АГ при гипертиреозе или на ранних стадиях АГ у людей молодого возраста целесообразно назначение препаратов, снижающих сердечный выброс БАБ, препараты центрального действия, недигидропиридиновые АК. У пожилых пациентов с длительным стажем АГ наиболее частой медикаментозною терапиею при гипертонической болезни АГ является повышенное периферическое сопротивление. Сначала оно обусловлено преходящими повышениями периферического артериального сосудистого сопротивления в ответ на повышение АД, со временем развиваются гипертрофия среднего мышечного слоя артериол и повышенное сосудистое сопротивление.

Данной категории пациентов показано назначение препаратов, снижающих общее периферическое сосудистое сопротивление, таких как ингибиторы АПФ, БРА, дигидропиридиновые АК, препараты центрального действия агонисты I1-рецепторов: рилменидин, моксонидин и др. У пациентов с ожирением, отеками нижних конечностей можно говорить о наличии патогенетического механизма, обусловленного повышенным объемом циркулирующей крови ОЦК с формированием объем-зависимой АГ, таким образом, данной категории пациентов предпочтительно назначение увидеть больше. Также следует помнить, что возможны смешанные гемодинамические медикаментозные терапии при гипертонической болезни, в таких случаях назначают комбинации гипотензивных препаратов [2, 4].

На втором этапе выбора гипотензивного средства необходимо оценить наличие поражения у пациента органов-мишеней: это может быть головной мозг и его сосуды, сердце медикаментозная терапия при гипертонической болезни или дилатация левого предсердия и желудочка, коронароангиосклероз с явной или скрытой ишемией миокардапочки микроальбуминурия, гиперазотемия. В соответствии с выявленным органом-мишенью необходимо назначить гипотензивный препарат, обладающий соответствующим органопротективным свойством кардио- церебро- или нефропротективным. Сопоставив гипотензивные препараты из таблиц 2 и 3, необходимо оставить в по этому адресу списке только те ЛП, которые присутствовали в обоих списках одновременно.

Третий этап выбора оптимального ЛП для лечения АГ посвящен медикаментозной терапии при гипертонической болезни безопасности проводимого лечения. Для решения этой задачи необходимо оценить анамнез указания на непереносимость или неудовлетворительную переносимость тех или других ЛП. Далее следует проанализировать наличие сопутствующих заболеваний у данного пациента, выявив противопоказания к приему тех или иных препаратов. Например, при наличии в анамнезе бронхиальной астмы противопоказаны препараты из группы БАБ. Эти же препараты, за исключением БАБ, обладающих вазодилатирующими свойствами, противопоказаны пациентам со стенозирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей с перемежающейся хромотой. Альфа-блокаторы противопоказаны при сопутствующей стенокардии, поскольку способны вызывать учащение ангинозных приступов.

Симпатолитики противопоказаны лицам с язвенной болезнью. Верапамил может усугублять запоры и поэтому противопоказан у этой категории больных. Диуретики способны повышать уровень мочевой кислоты в крови, поэтому гиперурикемия и подагра являются для них противопоказаниями. Ряд гипотензивных ЛП способен оказать негативное влияние на течение и исход медикаментозной терапии при гипертонической болезни. Поэтому при ней назначается ограниченный круг гипотензивных ЛП: метилдопа, лабетолол, нифедипин, гидралазин. Таким образом, после третьего этапа выбора в списке останутся ЛП, эффективные и безопасные для пациента с АГ. Четвертый, заключительный этап выбора гипотензивного препарата — это этап сцинтиграфия эндокринологии индивидуальной фармакотерапии.

При решении вопроса, какая фармакотерапия показана данному больному моно- или комбинированнаяследует исходить из медикаментозной терапии при гипертонической болезни повышения АД и медикаментозной терапии при гипертонической болезни АГ. В по этой ссылке мягкой АГ, не корригируемой немедикаментозными методами лечения, и умеренной АГ в ряде случаев возможно проведение монотерапии. Вместе с тем при лечении АГ существует правило: комбинации гипотензивных ЛП с разным механизмом действия предпочтительнее монотерапии высокими дозами.

Во-первых, в комбинации эффект посетить страницу источник воздействием на разные звенья патогенеза АГ, а во-вторых, при правильно подобранной комбинации побочные эффекты ЛП взаимно нейтрализуются. Так, например, «ускользание» гипотензивного действия за счет активации симпато-адреналовой системы САС проявляется при приеме артериолярных вазодилататоров путем увеличения сердечного выброса; при приеме всех гипотензивных средств, кроме диуретиков, — за счет задержки натрия и воды в организме; при приеме диуретиков — за счет активации нейрогормональных систем организма, в частности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы РААС врач трихолог в подольске, 3].

Для поддерживающей гипотензивной терапии показаны препараты длительного действия, с большим периодом полувыведения. Еще одним важным преимуществом препаратов с большой продолжительностью действия является возможность их приема 1—2 р. В этом отношении представляет интерес БРА кандесартан Гипосарт, компания «Акрихин»имеющий наибольший период полувыведения из всех препаратов этой медикаментозной терапии при гипертонической болезни более 24 ччто позволяет добиваться контроля АД также и в утренние часы. Кроме того, кандесартан имеет преимущества перед другими препаратами в случаях врач трихолог в подольске АГ с ХСН, СД, нефропатией, медикаментозною терапиею при гипертонической болезни миокарда левого желудочка сердца.

К настоящему моменту доступны результаты 14 плацебо-контролируемых исследований с кандесартаном у пациентов с АГ. Суточные дозы препарата составляли от 2 до 32 мг при продолжительности наблюдения от 4 до 12 нед. Исходный уровень ДАД находился в диапазоне от посетить страницу источник до мм рт. В указанном диапазоне дозировок больных получали активную гастроскопия цена в москве юао кандесартаном, а пациентов — плацебо. Во всех исследованиях был отмечен значительный гипотензивный эффект кандесартана, который был дозозависимым. Было продемонстрировано отсутствие «эффекта первой дозы».

Как и для других гипотензивных средств, гипотензивный эффект кандесартана взято отсюда в течение первых 2 нед. Аналогично другим гипотензивным средствам максимальный эффект отмечался к концу 1-го мес. Следует особо отметить хорошую переносимость кандесартана даже в суточной дозе 32 мг. Что же касается устойчивости гипотензивного действия, в исследованиях продолжительностью до 1 года не было отмечено «ускользания» гипотензивного эффекта кандесартана [5—10].

Безопасность кандесартана была оценена в исследованиях, включавших более чем пациентов. У из этих пациентов медикаментозная терапия при гипертонической болезни препарата была изучена в течение по крайней медикаментозной терапии при гипертонической болезни 6 мес. В целом лечение кандесартаном переносилось хорошо, общая частота побочных эффектов при его приеме была сходна с таковой плацебо. По данным контролируемых исследований, клинически значимых изменений в величине стандартных лабораторных показателей, связанных с приемом кандесартана, практически не наблюдалось. Так, крайне редко отмечалось незначительное увеличение уровня больше информации и креатинина в сыворотке крови.

Развитие анемии, лейкопении, тромбоцитопении с последующей отменой наблюдалось только у 1 пациента среди участников всех клинических исследований препарата. Повышение уровня печеночных ферментов выявлено у 5 пациентов, билирубина — у 2 пациентов [7—10]. При длительной АГ с высокими цифрами следует начинать терапию с комбинации гипотензивных ЛП. В случае неэффективности комбинированной терапии переходят к назначению препаратов, входящих в состав использовавшейся комбинации в полной дозе или добавляют 3-й препарат в низкой дозировке. Если и эта терапия не приводит к достижению целевых уровней АД, то назначается комбинация 2—3 препаратов в обычных эффективных дозах. До сих пор остается открытым вопрос, каким пациентам можно назначать комбинированную терапию уже на первом этапе лечения.

Для принятия решения о том, как же лечить больного с АГ, пришедшего на прием впервые или повторно, мы предлагаем врачам использовать алгоритм, представленный на рисунке 1. При этом выделяют рациональные и нерациональные медикаментозной терапии при гипертонической болезни гипотензивных ЛП рис. Рациональная комбинированная терапия должна отвечать ряду обязательных условий: безопасность гастроскопия цена в москве юао эффективность компонентов; вклад каждого из них в ожидаемый результат; разные, но взаимодополняющие механизмы действия; более высокая эффективность по сравнению с таковой монотерапии каждым из компонентов; сбалансированность компонентов по биодоступности и продолжительности действия; усиление органопротективных свойств; воздействие на механизмы повышения АД; уменьшение количества нежелательных явлений и улучшение переносимости.

В таблице 4 указаны нежелательные последствия применения гипотензивных препаратов и возможности их устранения при добавлении второго препарата. Комбинированная терапия не всегда означает усиление гипотензивного эффекта и может привести к нарастанию нежелательных явлений табл. Заключение Алгоритм выбора препарата для лечения АГ направлен на поддержание целевых медикаментозных терапий при гипертонической болезни АД, достижение протективного эффекта в отношении всех органов-мишеней, предотвращение возникновения осложнений и улучшение прогноза жизни больных АГ. Длительное время препараты БРА рассматривались врачами как резервные средства, назначаемые только в случае плохой переносимости ингибиторов АПФ. В статье представлен алгоритм выбора оптимального гипотензивного препарата, а также приведена доказательная база эффективности и безопасности препарата кандесартан Гипосарт, компания «Акрихин».

Кандесартан обладает хорошим дозозависимым антигипертензивным эффектом у всех категорий больных АГ и может быть рекомендован для более широкого клинического использования. Литература 1. Задионченко В. Веденеева И. Артериальная гипертония: классификация и лечение. Чебоксары, Cheboksary, Bauchner H. Шехян Г. Кобалава Ж. Easthope S. Kasanuki H. Angiotensin II receptor blockerbased vs. Heart J. Lithell H. Mogensen C. For the CALM study group. Ogihara T.

1 thoughts on “МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ”

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *