ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТРОМБОФИЛИИ 12 ТОЧЕК

Генетические маркеры тромбофилии 12 точек-

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза. Наследственная тромбофилия — предрасположенность к образованию тромбов в просвете сосуда. Они блокируют кровоток, нарушая кровоснабжение органов и тканей. В результате кислород перестаёт поступать в ткани, и они отмирают. Патологическое образование тромбов может стать. Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек). .serp-item__passage{color:#} Тромбофилия – это повышенная склонность к случайному (без видимых причин) тромбозу  Котельники, 2-й Покровский проезд, Сегодня работает до пн-пт: сб: вс.

Генетические маркеры тромбофилии 12 точек - Исследование крови на наследственные дефекты гемостаза: полиморфизм генов системы гемостаза

Генетические маркеры тромбофилии 12 точек-Описание Подготовка Референсы Данное исследование представляет собой выявление генетических маркеров тромбофилии 12 точек в генах, связанных с наследственной тромбофилией и другими нарушениями системы свертывания крови. Тромбофилия — это повышенная склонность к случайному без видимых причин тромбозу глубоких вен и тромбоэмболическим осложнениям. Тромбоз может возникнуть при нарушениях кровообращения застой кровиповышенной способности крови образовывать тромбы гиперкоагуляцииповреждениях сосудистой стенки и при сочетании адрес факторов. Гиперкоагуляция может быть обусловлена наличием нажмите для продолжения предрасположенности к тромбофилии наиболее часто встречаются полиморфизмы в генах F2 и F5которую позволяет выявить этот анализ.

В каких случаях обычно назначают исследование? Анализ рекомендован следующим категориям пациентов: пациенты с семейной историей тромбофилии и других венозных осложнений пациенты с наличием в семейной истории сердечно- сосудистых событий инфарктов и https://uvarovanelly.ru/allergologiya/gipertonicheskaya-bolezn-fk2.php у близких родственников в возрасте до 50 лет женщины, планирующие прием комбинированных генетические маркеры тромбофилии 12 точек с тромбозами любой локализации в возрасте до 50 лет, даже при наличии предрасполагающих факторов пациенты с тромбозами необычных мест тромбоз мозговых синусов, мезентериальные, печеночные вены пациенты с хроническими заболеваниями вен, в частности с тромбофлебитами женщины, планирующие прием комбинированных оральных контрацептивов женщины, планирующие гормональную заместительную терапию женщины с привычным невынашиванием беременности.

Что именно определяется в процессе анализа? В данном исследовании выявляются полиморфизмы следующих генов: F2 - ген протромбина. F5 — ген фактора V свертывания крови. F7 — ген проконвертина. FGB — ген, кодирующий бета- субъединицу фибриногена. ITGA2 — ген, кодирующий тромбоцитарный гликопротеин Iа. Что означают результаты теста? В качестве заключения выдается генетическая карта здоровья, составленная профессиональным врачом-генетиком нашей лаборатории. В легочная сцинтиграфия представлены результаты анализа с расшифровкой, дано подробное описание исследуемых генетических маркеров тромбофилии 12 точек и их влияния на риски развития нарушений системы свертывания крови, сердечно-сосудистых заболеваний и патологий беременности, легочная сцинтиграфия по проведению дополнительных исследований и подробные клинические рекомендации для лечащего врача.

Результаты анализа интерпретируются лечащим врачом. Опираясь на них, врач может скорректировать питание и образ жизни генетического маркера тромбофилии 12 паховая армия, назначить лекарственные препараты и дополнительные исследования. Сроки выполнения теста. Результат генетического исследования можно получить спустя дней после взятия крови. Как подготовиться к анализу? Следует придерживаться общих правил подготовки к взятию крови из вены. Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 генетического маркера тромбофилии 12 точек после приема пищи ссылка течение дня, или утром натощак.

Чистую воду можно пить в обычном режиме. Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром энурез у взрослых женщин причины.

1 thoughts on “ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТРОМБОФИЛИИ 12 ТОЧЕК”

  1. Я извиняюсь, но, по-моему, Вы не правы. Я уверен. Пишите мне в PM, пообщаемся.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *